Ўзбекистонда январь ойи бошида Ҳиндистоннинг Quramax компанияси томонидан олиб кирилган дори воситалари сотуви тўхтатилганди. ССВ препаратларнинг тўлиқ рўйхатини эълон қилди.
Қайд этилишича, чуқурлаштирилган сифат назорати натижаларига кўра, «Док-1 Макс» ҳамда «Амбронол» дори воситаларининг айрим серияларида пропиленгликол моддаси ўрнига ёки у билан бирга этиленгликол ва диетиленгликол моддалари мавжудлиги маълум бўлган.
Қуйидаги суратда ушбу препаратлар рўйхати келтирилган.
Айни пайтда бирламчи тиббий санитария ёрдами муассасалари ходимлари ўзига бириктирилган барча хонадонларда фаол патронаж ишларини олиб бормоқда. Бунда уйма-уй юрган ҳолда хонадон дори қутисини назоратдан ўтказиш, муддати ўтган препаратлар, сақлаш қоидалари бузилган ҳамда Quramax Medical компаниясининг барча дори воситаларини қабул қилмаслик ва истеъмолдан чиқариш юзасидан зарур чоралар кўрилмоқда.
Мавзуга доир: «Док-1 Макс» ва «Амбронол» дори воситалари белгиланган тартибда лаборатория синовларидан ўтказилмаган — ДХХ
Изоҳ (0)