Dori va tibbiy jihozlar bo‘yicha guvohnomalarning amal qilish muddati 2026-yildan boshlab 5 yil etib belgilanadi. Bu haqda Adliya vazirligi xabar qildi.
2026-yilning 1-yanvaridan boshlab mahalliy va xorijiy ishlab chiqaruvchilar dori vositalarini davlat ro‘yxatidan o‘tkazish va ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasining amal qilish muddatini uzaytirish uchun “Zarur ishlab chiqarish amaliyoti – GMP” milliy sertifikatiga ega bo‘lishi talab etiladi.
Dorilar va tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazish natijalariga ko‘ra barcha ishlab chiqaruvchilar uchun amal qilish muddati 5 yil bo‘lgan ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasi beriladi.
Taʼkidlash joiz, mahalliy ishlab chiqaruvchilarga ilgari ushbu guvohnoma muddatsiz berilgan.
Tegishli farmon bilan tibbiy jihozlarni chakana realizatsiya qilish faoliyati uchun litsenziya talabi bekor qilinib, ushbu faoliyat vakolatli organni xabardor qilish orqali amalga oshiriladigan bo‘ldi.
Dori-darmon va tibbiy anjomlar ishlab chiqarish esa ushbu huquq egasining buyurtmasi asosida tegishli litsenziyaga ega bo‘lgan ishlab chiqaruvchilar tomonidangina, shartnoma orqali amalga oshiriladi.
Izoh (0)