O‘zbekistonda sog‘lom shaxslar dorining klinik tadqiqotida ixtiyoriy ravishda ishtirok etishiga ruxsat berildi.
22-noyabr kuni prezident tomonidan imzolangan qonun bilan ayrim qonun hujjatlariga farmakologik vositaning yoki dorining klinik tadqiqotida sog‘lom shaxslar ixtiyoriy ravishda ishtirok etishi mumkinligiga oid qo‘shimchalar kiritildi.
Klinik tadqiqot rahbari klinik tadqiqotda qatnashadigan shaxsga tadqiqot usulining ahamiyati, mazkur tadqiqotning mohiyati va ehtimoliy xavfi haqida batafsil tushuntirish berishi shart. Shaxs tadqiqotning istalgan bosqichida unda ishtirok etishni rad qilishga haqli.
Tadqiqotda voyaga yetmagan yoxud muomalaga layoqatsiz shaxs ishtirok etganda, tadqiqotlar boshlanishidan avval uning ota-onasidan yoki boshqa qonuniy vakillaridan yozma ravishda rozilik olinishi kerak.
Voyaga yetmagan shaxs ishtirokidagi klinik tadqiqotdan oldin voyaga yetgan shaxsda klinik tadqiqot o‘tkazilgan bo‘lishi kerak.
Qonun rasmiy e’lon qilingan kundan e’tiboran kuchga kiradi.
Izoh (0)