AQSh oziq-ovqat mahsulotlari va dori-darmon nazorati boshqarmasi (FDA) 465 kardiostimulyatorni dasturiy ta’minotini yangilash uchun qaytarib olishni tavsiya qildi. Bu haqda Meduza xabar bermoqda.
Aytilishicha, ushbu tibbiy uskunalar kiberhujumlarga dosh bera olmasligi aniqlanganidan so‘ng shunday tavsiya berilgan.
Abbott kompaniyasi tomonidan ishlab chiqarilgan bir necha modeldagi kardiostimulyatorlar qaytarib olinadi.
Izoh (0)