Россия Фанлар Академияси Сибирь бўлими Цитология ва генетика институти олимлари семиришга генетик мойилликни «тўқлик гормони» ёрдамида даволаш йўлларини қидирмоқда. Истиқболда тадқиқот натижалари ортиқча вазн соҳибларининг муаммоларини ҳал қилишда ёрдам бериши мумкин, деб хабар қилади «ТАСС».
«Yellow мутациясига учраган генлар экспрессияси ҳақидаги янги маълумотлар келажакда бундай мутацияга учраган одамларда семиришни даволашда ёрдам бериши мумкин», — деди Новосибирск давлат университети табиий фанлар факультети талабаси Анна Кулешова.
Лептин пептидли гормони ёғ тўқимасида ишлаб чиқарилиб, организмда энергия алмашуви ва тана массаси регуляциясида иштирок этади. У гипоталамус рецепторларини фаоллаштириб, бу билан модда алмашишини меъёрига солади. Лептин концентрациясининг тушиб кетиши семиришга олиб келади. Yellow мутацияси оқибатида эса организм гипоталамус рецепторларини блоклайдиган оқсилларни ишлаб чиқара бошлайди. Шундан сўнг иштаҳа очилиб, энергия сарфи камаяди, ёш ўтиши билан бу семиришга олиб келади. Олимларнинг фикрича, лептин вазн тушишига кўмак беради.
2016 йил ёзининг тўққиз ҳафтаси давомида университет физиологик генетика лабораториясида тадқиқотчилар лептинни yellow мутациясига учраган сичқонлар териси остига киритди. Бу кемирувчилар қонидаги инсулин, глюкоза, триглицерид ва ёғ кислоталари даражаси ўлчаб келинди. Ҳозир статистик ҳисоб-китоблар кетмоқда. У тажрибадан ўтказилган кемирувчилар генлари экспрессиясидаги ўзгаришларни тажрибада иштирок этмаган сичқонларники билан қиёслаб кўриш имконини беради.
Тажрибалар ҳозирча фундаментал характерга эга — лептин ёрдамида семизликни даволаш ҳали жуда қиммат туради.
Изоҳ (0)