В целях обеспечения безопасности и качества лекарственных препаратов, в Узбекистане намерены внедрить систему фармакологического надзора. Её планируют запустить с 1 июля 2024 года. Главная цель - выявлять и реагировать на возможные угрозы, связанные с применением лекарств. Это включает в себя мониторинг безопасности лекарственных препаратов и оперативную реакцию на любые потенциальные проблемы.
Роль производителей и аптек: Также с начала июля текущего года производители фармацевтики и аптеки будут признаны ответственными за обеспечение качественными и безопасными препаратами. Это может включать в себя соблюдение стандартов GVP (Good Pharmacovigilance Practice) для обеспечения безопасности и эффективности лекарств.
Стандарт GVP: Внедрение стандарта GVP является важным элементом мониторинга безопасности лекарственных препаратов. Этот стандарт предоставляет регуляторам и производителям инструменты для систематического мониторинга, оценки, понимания и предотвращения нежелательных эффектов лекарств.
Запрет хранения без сертификата GSP: С начала 2026 года в Узбекистане запретят хранение фармацевтических продуктов на складах без сертификата GSP (Good Storage Practice) в целях обеспечения правильного хранения и транспортировки лекарственных препаратов, что важно для их эффективности и безопасности.
Комментарии (0)