Шавкат Мирзиёев подписал закон «О внесении дополнений и изменений в некоторые законодательные акты Республики Узбекистан в связи с совершенствованием фармацевтической деятельности» (№УП-879 от 22.11.2023).
Согласно ему, были внесены дополнения. Теперь люди смогут добровольно участвовать в исследованиях фармакологических и лекарственных средств.
- Руководитель клинического исследования обязан предоставить лицу, участвующему в клиническом исследовании, подробное объяснение метода исследования, характера и вероятного риска данного исследования. Доброволец вправе отказаться от участия на любом этапе исследования.
- При участии в исследовании несовершеннолетнего или недееспособного лица до начала исследования должно быть получено письменное согласие его родителей или иных законных представителей.
- Перед клиническим исследованием с участием несовершеннолетнего должно быть проведено клиническое исследование на взрослом человеке.
Комментарии (0)