Britaniyada 2023-yildan boshlab yangi tug‘ilgan chaqaloqlarning genomlarini sekvensiyalash boshlanadi

Buyuk Britaniya sog‘liqni saqlash idoralari noyob irsiy kasalliklarni aniqlash va ularni davolashni tezlashtirish uchun 100 000 nafar tug‘ilgan chaqaloqning genomlaridan foydalangan holda ilg‘or tadqiqot dasturini e’lon qildi. Bu haqda Global Times xabar berdi.

129 million dollarlik “Newborn Genomes Program” dasturi erta tibbiy aralashuvni aniqlash uchun mamlakat bo‘ylab chaqaloqlardagi kasallikni aniqlash uchun genomni sekvensiyalashni anglatadi. Loyiha tariqasida har yili Britaniyada jami 3 ming nafar chaqaloqqa ta’sir ko‘rsatadigan 200 ga yaqin kasalliklar tekshiriladi.

“Biz nafaqat davolash mumkin bo‘lgan kasalliklarni, balki erta bolalik faoliyatini ham ko‘zdan kechiramiz”, — deydi Genomics England bosh shifokori Rich Skott.

Bunga biotinidaza yetishmovchiligi, ya’ni organizm biotin vitaminini metabolizatsiya qila olmaydigan genetik kasallik kiradi. U suvdirgi, kuchli teri toshmasi va nevrologik muammolarga olib kelishi mumkin.

Rich Skottning aytishicha, kasalliklarni aniqlashdan tashqari, 2023-yilda boshlanishi rejalashtirilgan dastur jamiyatning genomik ma‘lumotlarni umrbod saqlashga ham e’tibor qaratadi. U kelajakdagi tibbiy tadqiqotlarida odamga balog’at yoshidagi kasalliklarni bashorat qilish, tashxis qo‘yish yoki davolashda yordam berish uchun ishlatilishi mumkin.

Mavzuga doir: Bolalarni sun‘iy yetishtiruvchi dunyodagi birinchi konsepsiya taqdim qilindi (video)