Олимлар даволаб бўлмайдиган саратон ривожланишининг асосий сабабини маълум қилди

Кимёгар Нил Келлех бошчилигидаги олимлар RAS генларида мутацияни аниқлаш технологиясини яратди. Бу генларда мутациянинг пайдо бўлиши саратонни келтириб чиқарувчи асосий омил ҳисобланади. Бу ҳақда «РИА Новости» хабар берди.

RAS оиласидаги генлар нормал ҳолатда ҳужайралар ўсиши ва ўлимини бошқарувчи оқсилларни сақлайди. Мутация ҳолатида оқсиллар доимий фаол ҳолатга ўтади, бунда ҳужайралар назоратсиз ўсади ва тарқалади ҳамда зарарли шишларни юзага келтиради. Келлехнинг айтишича, бу жараённи тўхтатиши мумкин бўлган дорилар ҳали мавжуд эмас.

RAS мутацияси билан барча саратон касалликларининг 30 фоизи, хусусан, ошқозоности бези саратонида 95 фоиз ва йўгон ичак саратонида 45 фоиз ҳолат боғланган.