Британияда 2023 йилдан бошлаб янги туғилган чақалоқларнинг геномларини секвенсиялаш бошланади

Буюк Британия соғлиқни сақлаш идоралари ноёб ирсий касалликларни аниқлаш ва уларни даволашни тезлаштириш учун 100 000 нафар туғилган чақалоқнинг геномларидан фойдаланган ҳолда илғор тадқиқот дастурини эълон қилди. Бу ҳақда Global Times хабар берди.

129 миллион долларлик Newborn Genomes Program дастури эрта тиббий аралашувни аниқлаш учун мамлакат бўйлаб чақалоқлардаги касалликни аниқлаш учун геномни секвенсиялашни англатади. Лойиҳа тариқасида ҳар йили Британияда жами 3 минг нафар чақалоққа таъсир кўрсатадиган 200 га яқин касалликлар текширилади.

«Биз нафақат даволаш мумкин бўлган касалликларни, балки эрта болалик фаолиятини ҳам кўздан кечирамиз», — дейди Genomics England бош шифокори Рич Скотт.

Бунга биотинидаза етишмовчилиги, яъни организм биотин витаминини метаболизация қила олмайдиган генетик касаллик киради. У сувдирги, кучли тери тошмаси ва неврологик муаммоларга олиб келиши мумкин.

Рич Скоттнинг айтишича, касалликларни аниқлашдан ташқари, 2023 йилда бошланиши режалаштирилган дастур жамиятнинг геномик маълумотларни умрбод сақлашга ҳам эътибор қаратади. У келажакдаги тиббий тадқиқотларида одамга балоғат ёшидаги касалликларни башорат қилиш, ташхис қўйиш ёки даволашда ёрдам бериш учун ишлатилиши мумкин.

Мавзуга доир: Болаларни сунъий етиштирувчи дунёдаги биринчи концепция тақдим қилинди (видео)