Хитойлик тадқиқотчилар дунё бўйича илк бор эмбрионлар устида «кимёвий жарроҳлик» ўтказганлигини маълум қилди, деб ёзади «Газета.ru».
Олимлар бета-талассемия — гемоглабин синтези бузилувчи хасталикни даволаш учун геномни кимёвий таҳрирлашни қўллади. Операция лабораторияда синтез қилинган эмбрионларда ўтказилганлиги таъкидланмоқда.
Тадқиқотчилар ДНКнинг таянч асослари — аденин, гуанин, цитозин ёки тиминни бошқасига алмаштириш имконини берувчи «асосни таҳрирлаш» технологиясини қўллади.
«Биз биринчи бўлиб инсон эмбрионидаги хасталикни асосни таҳрирлаш ёрдамида даволаш имкониятини намойиш қилдик», — дейди олимлардан бири журналистларга.
Изоҳ (0)